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小男孩的罕见病症意味着他一次又一次地患上脑膜炎'

2016-12-04 06:13:36 

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一个小男孩的罕见病症意味着他“一次又一次”面临着致命的脑膜炎

3岁的埃文泰勒患有罕见的免疫缺陷,这意味着他可以反复发展危及生命的疾病

幼儿每天必须服用抗生素,并且对当地医院有“开放护照”,以便他随时可以入院

他的免疫系统非常低,他的父母不得不反复洗手,让他远离任何不适的人

埃文罕见的状况在一次死亡的刷子中被拿起,当他第一次感染病毒后,他花了四天的时间在生命支持上

来自纽卡斯尔的35岁的母亲Kay Gould说:“当他在医院时,他们告诉我他有一种罕见的疾病,并且一次又一次地面临着脑膜炎

“听到这真是太可怕了,”我完全失败了 - 这不可能发生在我们宝贝的宝宝身上

“埃文最初在2014年9月因脑膜炎球菌败血症而生病

他开始呕吐时出现在家中,并且出现了昏昏欲睡

:“当我们两个碰巧提到我们让他上床睡觉时,埃文觉得有点闷热,我的伴侣和我正在享受一次外卖

”我们决定在整个晚上继续关注他,不久之后他就是“埃文乘救护车在盖茨黑德的伊丽莎白女王医院参加救治,他昏迷不醒,他一直在医院接受生命支持,他在医院里住了11天,给了一剂抗生素,凯和她的伴侣格雷厄姆现年38岁的泰勒曾与慈善脑膜炎现在一起工作,以提高人们对这种毁灭性疾病的认识,起初他们的儿子正在经历一种过敏反应

当他被送往医院时,家人赶到后找到一支15人的队伍在等待为他们

凯会见了一位顾问,他证实她的儿子感染了脑膜炎球菌败血症

医生将埃文放在生命支持机器上,因为他的小身体不够强壮,无法与脑膜炎和呼吸独立作战

凯说,“我们所能做的就是站立,观看和祈祷,而这件事发生在我们漂亮的男孩身上

“我确信这是一场噩梦

“我觉得我的喉咙正在关闭,我正在ch咽,”我们的小儿子全都用机器响起来了,“我们很害怕,我们所能做的只是盯着并试图弄清楚一切是否正确方向

“我们一直和埃文待在一起,无视工作人员要求睡觉或食物的要求

“我们怎么能离开我们的儿子

”经过四天的生命支持后,埃文变得足够强壮,可以自己呼吸,并从呼吸机上被取下,由于喉咙下的管子导致疼痛,并且仍然是有线的尽管Evan完全康复,但医生们发现幼儿的免疫缺陷使他很有可能患上这种疾病,Kay说这个消息对于Evan来说已经改变了生活,但是,她试图确保自己尽可能平常地过着生活,“我们不断地问他是否可以检查体温,”她说,“我们不会阻止他做他喜欢的事情,比如足球和游泳,因为我们希望他过上正常的生活

“但他很容易受到细菌感染,所以我们必须确保他始终洗手,并让他远离任何病人

”凯和格雷厄姆现在计划完成伟大的9月份北奔慈善脑膜炎研究基金会

“为了进一步研究这种可怕的疾病筹集资金非常重要,所以其他孩子不必像埃文那样受到影响,”凯说,“我们非常幸运

”我们的故事很可能有一个完全不同的结局

“要赞助Kay和Graham,请访问他们的Just Giving页面